Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas clasifica el HHC como sustancia controlada

La Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas clasificó al Hexahidrocannabinol (HHC) como una sustancia controlada categoría II.
Los 184 países miembros de la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 deberán prohibir el HHC.
El HHC comercial se obtiene con la transformación química del CBD o THC.

Durante la sesión ordinaria número 68 de la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas hubo adiciones a la lista de sustancias controladas, entre ellas el Hexahidrocannabinol (HHC), que ahora está en la categoría II.

Durante la reunión de la Comisión, realizada en Vienna, Austria, del 10 al 14 de marzo de 2025, se decidió someter a fiscalización internacional cinco nuevas sustancias psicoactivas y un medicamento. Siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud se agregó al HHC a la Lista II de la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971.

Esta decisión del organismo de la ONU representa una prohibición internacional del uso recreativo y no medicinal o científico del Hexahidrocannabinol y se espera que los 184 países miembros de la Convención adapten sus regulaciones al respecto.

Qué es el HHC

El Hexahidrocannabinol es un cannabinoide que puede encontrarse de forma natural en el polen y las semillas del cannabis pero en muy bajas cantidades, es considerado un cannabinoide menor, por las bajas concentraciones que existen en la planta.

El HHC que se comercializa en distintas partes del mundo es en un mayoría obtenido con procesos químicos, transformando cannabidiol (CBD) o tetrahidrocannabinol (THC) obtenido del cáñamo o hemp con un proceso de ciclización e hidrogenación.

Este cannabinoide tiene efectos psicoactivos intoxicantes similares a los provocados por el Delta 8-THC, que también se obtiene a través de procesos de transformación.

En años recientes se han comercializado productos de HHC, en muchos casos vapes o vaporizadores al encontrarse legalmente en un área gris, al ser obtenerse de derivados de cáñamo o hemp, variedades de la planta de cannabis con hasta 0.3% o 1% de THC, dependiendo del país.

Más información: https://www.unodc.org/LSS/Announcement/Details/d97818a4-f52b-438f-af6a-3f4b358f31df

PubMed: Hexahydrocannabinol Pharmacology, Toxicology, and Analysis: The First Evidence for a Recent New Psychoactive Substance

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Entrevista con Lucía Atehortúa, especialista en biotecnología, botánica, ciencia, plantas y cannabis

Congreso estadounidense solicitó información sobre CBD a la FDA

Un grupo de legisladores realizó una solicitud de información a la Food and Drug Administration sobre los productos de CBD o cannabidiol, en lo que podría ser el primer paso hacia una regulación.

Miembros del Congreso estadounidense enviaron a la FDA una lista de preguntas sobre CBD, derivados del cañamo (hemp), el mercado, cannabinoides sintéticos, seguridad, empaques y más.

La solicitud fue hecha por legisladores de las dos cámaras y de ambos partidos. Cuenta con la firma de la representante Cathy McMorris Rodgers (R), el senador Bill Cassidy (R), el representante Frank Pallone (D) y el senador Bernie Sanders (D).

En enero de 2023, la FDA informó que no regularía los productos de CBD y que esto debería hacerlo el Congreso. Seis meses después, esta solicitud de información es la respuesta de los legisladores.

Los legisladores señalan que “en enero de 2023, la FDA anunció que le gustaría trabajar con el Congreso para elaborar un enfoque legislativo para la regulación de los productos de CBD. Estamos evaluando el potencial de un vía regulatoria para los productos de CBD derivados del cáñamo que prioriza la seguridad del consumidor y brinda certeza al mercado estadounidense“.

Luego se incluye un amplio cuestionario sobre distintos aspectos relacionados con el CBD y productos derivados del cáñamo. Algunas de las preguntas enviadas a la FDA son:

Comente las preocupaciones que la FDA ha planteado con respecto a la regulación de la mayoría de los productos de CBD a través de las vías existentes (es decir, alimentos convencionales, suplementos dietéticos y cosméticos), y la opinión de la FDA de que se necesita una nueva vía reguladora para los productos de CBD.
Si las vías regulatorias existentes son suficientes para regular los productos de CBD, explique cómo se pueden usar estas vías existentes para abordar las inquietudes planteadas por la FDA, según corresponda.
¿Cómo ha creado la ausencia de regulación federal sobre el CBD un mercado para compuestos intoxicantes producidos sintéticamente, como Delta-8 THC, THC-O, THC-B, HHC-P y otros?
¿Cómo debería un nuevo marco para los productos de CBD equilibrar la seguridad del consumidor con el acceso del consumidor?
¿Qué precedente existe en alimentos, suplementos dietéticos, tabaco y cosméticos para los requisitos de etiquetado para presentar riesgos para poblaciones especiales en el etiquetado (por ejemplo, niños, mujeres embarazadas y lactantes, consumidores que toman ciertos medicamentos, etc.)?
¿Qué cantidad y tipo de evidencia se ha requerido para respaldar dichos requisitos?

El documento puede verse aquí:

En Estados Unidos, la ley “Agriculture Improvement Act of 2018”, conocida como “Farm Bill de 2018” legalizó el cannabis con menos de 0.3% de THC, catalogado como cáñamo o hemp, variedades de la planta con alto contenido de CBD, dando pie a una industria sobre derivados del hemp que no ha sido regulada y funcionan legalmente en un área gris.

Fuente del documento: https://energycommerce.house.gov/posts/bicameral-health-committee-leaders-announce-bipartisan-request-for-information-regarding-fda-regulation-of-cbd-1

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La NBA no permitirá la promoción de cannabis de uso adulto

El nuevo contrato colectivo indica que se eliminará la marihuana de la lista de sustancias prohibidas.
Jugadores podrán invertir en empresas de CBD y promocionar marcas de cannabidiol.
No podrán invertir en compañías de cannabis de uso adulto ni promover sus productos, como medios señalaron previamente.

La Asociación de Jugadores de la NBA y la liga llegaron a un acuerdo para el contrato colectivo de trabajo para las próximas temporadas y destaca que se eliminará la marihuana de la lista de sustancia prohibidas y los jugadores podrán invertir en empresas de CBD.

El 26 de abril de 2023 el nuevo contrato colectivo fue ratificado por los dueños de los equipos por lo que entrará en vigor el 1 de julio de 2023 y tendrá una vigencia de siete años.

El contrato colectivo entre la NBPA y la NBA establece los términos y condiciones de empleo para todos los jugadores profesionales de baloncesto de la liga, así como los respectivos derechos y obligaciones de los clubes.

El contrato colectivo aborda muchos temas en torno a los derechos laborales de los jugadores y en lo que se se refiere al cannabis se incluyen algunos cambios, de acuerdo con el documento NBA Collective Bargaining Agreement – Key Deal Points obtenido por Marijuana Moment.

En torno al consumo de cannabis por parte de jugadores de la NBA se indica lo siguiente:

“La marihuana se eliminará de la lista de sustancias prohibidas. Un equipo que tenga motivos para creer que uno de sus jugadores está bajo los efectos de la marihuana mientras participa en actividades de la NBA o relacionadas con el equipo, o que tiene un problema de dependencia relacionado con la marihuana, puede remitir al jugador a un programa de tratamiento”.

La NBA y los equipos pueden imponer medidas disciplinarias razonables a los jugadores que estén bajo la influencia mientras participan en cualquier actividad de equipo o infringen la Ley.

En torno a las inversiones y promoción de compañías cannabis por parte de los jugadores no se permitirá que promuevan marcas de uso adulto como se indicó en muchos medios de comunicación a principios de abril de 2023.

Los jugadores de la NBA sólo podrán invertir en compañías de CBD y promocionar productos de dicho cannabinoide no psicoactivo. La promoción de compañías de cannabis con más de 0.3% de THC o marihuana continuará prohibida. Sobre este tema el documento menciona lo siguiente:

Inversión. Un jugador puede invertir en una empresa que fabrica productos que contengan CBD. Un jugador también puede tener una participación pasiva y no mayoritaria en una empresa que fabrica productos que contienen marihuana.

Promoción. Se seguirá prohibiendo a los jugadores promocionar compañías de marihuana, pero un jugador puede promocionar una empresa que fabrica productos que contengan CBD.

Lo anterior significa que los atletas del baloncesto profesional estadounidense no podrán asociar sus nombres con productos de cannabis de uso adulto aunque sí podrán invertir su dinero en empresas del sector siempre y cuando no sean socios mayoritarios.

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Murió Raphael Mechoulam, descubridor del THC y clave en la investigación científica del cannabis

Mechoulam logró sintetizar y aislar la molécula de THC (tetrahidrocannabinol) en 1964.
Sus investigaciones llevaron al descubrimiento de los receptores del Sistema Endocannabinoide.
Lideró diversas investigaciones en torno a cannabinoides novedosos.

Raphael Mechulam murió a los 92 años de edad en Israel. Foto: cfhu.org

El reconocido investigador de la planta de cannabis Raphael Mechoulam falleció a los 92 años de edad, de acuerdo con reportes de sus colegas en Israel.

Raphael Mechoulam nació el 5 de noviembre de 1930 en Bulgaria y emigró con sus padres judíos a Israel en 1949 donde estudió bioquímica en la Universidad de Jerusalén y posteriormente un Doctorado en Química en el Instituto Weizmann. Luego realizó una investigación postdoctoral en el Instituto Rockefeller de Nueva York, antes de regresar a la Universidad Hebrea de Jerusalén en 1965, donde fue nombrado Profesor Asociado en 1972 y Profesor de Química Medicinal en 1975.

En la Universidad Hebrea de Jerusalén fue donde inició su trayectoria en la investigación de cannabinoides y fue parte de esa institución hasta el final de su vida.

Durante la primera mitad de la década de los 60’s, Mechoulam y sus colaboradores lograron aislar la molécula Delta-9 THC (Δ9-THC), el cannabinoide que conocemos como THC y que es el principal psicoactivo del cannabis.

El profesor Mechoulam también logró por primera vez la síntesis química de numerosos cannabinoides como el cannabidiol (CBD), el cannabigerol, el cannabicromeno y algunos ácidos carboxílicos cannabinoides.

Los descubrimientos de Mechoulam llevaron otros científicos a la detección de los receptores del sistema endocannabinoide en algunos mamíferos, entre ellos los humanos. El receptor CB1 se descubrió entre 1988 y 1990 y el CB2 en 1993.

Mechoulam encabezó las investigaciones que proporcionaron pruebas convincentes de que (i) la N-araquidonoil etanolamina, que él y sus colaboradores denominaron Anandamida, es un compuesto producido endógenamente que puede activar el receptor CB1 y que el 2-araquidonoilglicerol también es un endocannabinoide activador de ese receptor. También aportó al descubrimiento de múltiples cannabinoides novedosos que se investigan por su potencial terapéutico.

Durante las últimas décadas de su vida, Raphael Mechoulam recibió múltiples galardones por su trabajo científico y fue un pilar en el desarrollo de la investigación en torno a la planta de cannabis sativa.

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Hong Kong prohibió los productos de CBD a partir del 1 de febrero

El territorio chino convirtió en un delito grave la posesión y distribución de CBD.
China continental prohibió los productos de cannabidiol en 2022.

A partir del miércoles 1 de febrero los productos de CBD o cannabidiol son ilegales y están en la misma categoría que la heroína y en fentanilo en el territorio chino de Hong Kong.

Las autoridades hicieron ilegal la posesión, consumo y distribución de CBD, alineándose a las políticas de China, que prohibió el CBD en 2022.

Los negocios de producción y distribución de CBD en Hong Kong tuvieron que cerrar para cumplir con la nueva regulación de cero tolerancia ante la sustancia. De octubre a la fecha, las autoridades recibieron más de 77 mil productos de CBD que fueron entregados por la población.

Dentro de los argumentos de la prohibición, el gobierno chino a través de las autoridades de Hong Kong citó “la dificultad de aislar el CBD puro del cannabis, la posibilidad de contaminación con THC durante el proceso de producción y la relativa facilidad con la que el CBD se puede convertir en THC”.

A partir de ahora, las personas que sean sorprendidas en posesión de CBD podrían enfrentar hasta siete años de prisión y una multa equivalente de hasta 128 mil dólares.

Quienes importen CBD a China podrían enfrentar la cadena perpetua y multas de hasta 638 mil USD.

El cannabidiol o CBD es un cannabinoide que se extrae de la planta de cannabis sativa y a diferencia del THC no tiene efectos psicoactivos.

En años recientes su popularidad se ha incrementado en productos como tópicos, gomitas y gotas y se utiliza para algunos tratamientos médicos así como en el sector wellness.

En Estados Unidos los productos de CBD son legales, aunque no están avalados por la FDA, y desde 2018 se legalizó la producción de cáñamo con menos de 0.3% de THC que por lo regular es alto en CBD.

Más información: Lista de sustancias peligrosas en la legislación de HK

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La FDA se niega a reglamentar el CBD y pide al Congreso de Estados Unidos que lo haga

La Food & Drug Administration declinó regular los productos de cannabidiol
Considera que se necesita un nuevo marco regulatorio en torno al CBD porque el existente no es apropiado
La agencia federal se dice lista para trabajar con el Congreso estadounidense

Pese a que la falta de regulación en torno al CBD ha generado un extenso mercado gris no regulado alrededor de este cannabinoide, la FDA declinó crear reglas para los productos de cannabidiol.

El jueves 26 de enero de 2023, la FDA publicó un comunicado en el que señala que dado el creciente mercado de productos de CBD se convocó a un grupo interno de trabajo para explorar las posibles vías para regular el cannabinoide.

En Estados Unidos, el Farm Bill de 2018 legalizó el cannabis con menos de 0.3% de THC, catalogado como cáñamo, una planta que es alta en CBD, lo que provocó el surgimiento de una enorme industria no regulada en torno a productos derivados del cáñamo industrial como suplementos alimentarios, cosméticos, tópicos y más.

La dependencia informó que “después de una cuidadosa revisión, la FDA concluyó que se necesita una nueva vía regulatoria para el CBD que equilibre el deseo de las personas de acceder a los productos de CBD con la supervisión regulatoria necesaria para gestionar los riesgos“.

La FDA agregó que la agencia “está preparada para trabajar con el Congreso” en este asunto.

Esta agencia regulatoria del gobierno federal también rechazó tres peticiones para reglamentar la comercialización de CBD como suplementos alimentarios.

El comunicado está firmado por la Dra. Janet Woodcock, Comisionada Adjunta Principal.

En la misma semana, la Food and Drug Administration de Estados Unidos publicó una guía con recomendaciones para la investigación clínica del cannabis para la fabricación de medicamentos.

Además, la Food & Drug Administration señaló que “el uso de CBD plantea varios problemas de seguridad, especialmente con el uso a largo plazo. Los estudios han demostrado el potencial de daño al hígado, las interacciones con ciertos medicamentos y el posible daño al sistema reproductivo masculino. La exposición al CBD también es preocupante cuando se trata de ciertas poblaciones vulnerables, como los niños y las embarazadas”.

Por lo anterior, la FDA concluye que la nueva regulación que debería hacer el Congreso:

Beneficiaría a los consumidores al brindar salvaguardas y supervisión para administrar y minimizar los riesgos relacionados con los productos de CBD. Debería contar con herramientas de gestión de riesgos.
Podrían incluir etiquetas claras, prevención de contaminantes, límites de contenido de CBD y medidas, como la edad mínima de compra, para mitigar el riesgo de ingestión por parte de los niños.
Se podría crear la regulación para proporcionar acceso y supervisión para ciertos productos que contienen CBD para animales.

Más información en el sitio oficial de la FDA: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-concludes-existing-regulatory-frameworks-foods-and-supplements-are-not-appropriate-cannabidiol

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La FDA publicó una guía para la investigación y desarrollo de fármacos a base de cannabis

Medicamentos a base de cannabis ahora son entregados por el sistema de Salud en Colombia

Los medicamentos deberán ser prescritos por doctores de las Entidades Promotoras de Salud.
Pacientes tendrán acceso a fórmulas magistrales de cannabinoides.
Entró en vigor la resolución 2808 2022 del Ministerio de Salud.

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