Senadores piden la Secretaría de Salud armonizar normativa de cannabis de uso medicinal en México

Senadores integrantes de la Comisión de Salud. Imagen: Senado de la República.

Senadores integrantes de la Comisión de Salud. Imagen: Senado de la República.

La Comisión de Salud del Senado de la República aprobó un dictamen que busca enviar un exhorto a la Secretaría de Salud para que se regule el autocultivo de cannabis para uso terapéutico y medicinal y se armonice la normativa en la materia.

Aunque ya existe un "Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario para la Producción, Investigación y Uso Medicinal de la Cannabis y sus Derivados Farmacológicos" (PDF), este no ofrece alternativas de autocultivo con fines terapéuticos y limita el acceso a la planta a los pacientes mexicanos que lo requieren, especialmente en el caso de pacientes menores de edad.



La Comisión informó que la Secretaría de Salud debe cumplir cabalmente con lo ordenado por la Segunda Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación, en el amparo en revisión 57/2019 (PDF), y armonice la normativa en materia de salud para regular el uso terapéutico del cannabis y sus derivados.

Las y los senadores de la Comisión solicitan que "se reconozca, permita y regule el derecho al autocultivo de cannabis para uso terapéutico, medicinal o herbolario, y toda variante del uso terapéutico no farmacéutico, así como permitir y regular los distintos derivados de la planta, de acuerdo con su contenido de Tetrahidrocannabinol, en términos del artículo 226 de la Ley General de Salud".

Además se solicita "eliminar las barreras de entrada al cultivo nacional y ajustar los requisitos para obtener los permisos para la producción primaria, de investigación para la salud, de investigación farmacológica, de fabricación de derivados farmacológicos y medicamentos, a fin de que estos sean proporcionales y no excesivos".

Los senadores de la Comisión de Salud también llamaron a ajustar los criterios para recetar medicamentos de origen cannábico para que estos no sean desproporcionados o excesivos, así como a eliminar los libros de control, registros de pacientes y mecanismos de trazabilidad, barreras de entrada para productores nacionales y restricciones al desarrollo de fármacos a través de ensayos clínicos, además de la restricción de presentar medicamentos de cannabis en forma de muestra médica.

Anterior
Anterior

Asamblea Nacional de Panamá aprobó el uso medicinal del cannabis

Siguiente
Siguiente

Gobierno de Argentina organiza el Primer Congreso Internacional Cannabis y Desarrollo Productivo